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Curso Online Coordinador De Ensayos Clínicos. I Edición

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CURSO
2015-2016

MATRÍCULA
Cerrada hasta Septiembre 2016

IMPORTE MATRÍCULA
1500 €

EXPEDICIÓN DE TÍTULOS ACADÉMICOS
Se aplicará la tasa vigente en el momento de la expedición del título

LÍMITE DE ALUMNOS
25
TIPO
Curso

CATEGORÍA/S
Salud

CRÉDTIOS
5 ECTS

MODALIDAD FORMATIVA
100 % online
COORDINACIÓN
Recerca Clínica S.L.
Tlf: 93 300 52 18
Fax: 93 485 14 01
docencia@recercaclinica.es

ORGANIZACIÓN
ICE - CFC
C/Jaume II, 71
Campus de Cappont
25001 - Lleida

Tlf: 973703382
Fax: 973703377
formaciocontinua@ice.udl.cat



El curso online de Coordinador de Ensayos Clínicos (Clinical Trial Coordinator–CTC) es un curso oficial de la Universitat de Lleida (UDL) en colaboración con RC Training (Recerca Clínica). Éste permite formarse para coordinar todas las funciones dentro del proceso de la investigación clínica para el correcto desarrollo de todas las fases del ensayo clínico.

Dirigido a:
Auxiliares administrativos que quieren ampliar y desarrollar sus competencias y especializarse en la gestión de ensayos clínicos. Así como, para aquellos coordinadores de ensayos clínicos con menos de un año de experiencia o sin formación adecuada adquirida.

Duración del curso:
Un total de 45 horas.







- Amalia Zapata Rojas
- Georgi Rumenoff Toromanoff
- Jordi Roma
- Luis Cano Cantudo
- Yolanda Soler


REQUISITOS DE ADMISIÓN

Auxiliares administrativos o coordinares de ensayos clínicos noveles con nivel básico de inglés y conocimientos del trabajo con ordenador, que dispongan de una buena conexión a Internet.

LENGUA DE IMPARTICIÓN

5 % en inglés, 95 % en castellano

PERÍODO EN QUE SE IMPARTE

Del 05/10/2015 al 29/10/2015.

DÍAS Y HORAS EN QUE SE IMPARTE

De lunes a jueves, una lección por día, de las 18 h hasta las 22h.

PROCEDIMIENTO EVALUACIÓN

Autoevaluación continua y prueba escrita final.

COMPETENCIAS A LOGRAR POR EL ALUMNO

Las lecciones cubren todos los aspectos del trabajo del Coordinador de Ensayos Clínicos. Los estudiantes adquirirán conocimientos sobre: la organización y los protagonistas de los ensayos clínicos, los principales documentos y tipos de archivos, la terminología básica en español e inglés; y, las funciones del coordinador antes, durante y después del ensayo clínico.
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